软件开发求职招聘交流微信群 https://blog.csdn.net/abc123_____abc/article/details/120309859来源：金融界
金融界3月16日消息今日晚间，康泰生物（.SZ）发布公告称，公司全资子公司民海生物于近日收到北京市药品监督管理局签发的《药品再注册批准通知书》，经审查，民海生物申报的无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗符合《药品注册管理办法》的有关规定，同意再注册。药品批准文号有效期至年03月07日。
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗适用于3月龄以上婴幼儿，接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风和由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病（包括脑膜炎、肺炎、上呼吸道感染、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等）。无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗是国产首创的四联疫苗，是国家“专项”的重大科技成果。
康泰生物表示，无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗再注册批准通知书的取得，对该产品生产经营资质的稳定延续具有积极的意义。公司将严格按照相关要求开展产品的生产，持续为市场提供优质的产品。
截止今日收盘，康泰生物（.SZ）报72.89元/股。
-
金融界医药生物工作室是金融界上市公司中心打造的新型资本市场+医药生物产业媒体平台，致力于连接医药生物企业与资本市场，传递科研与商业价值。
